Alfred föddes i februari 2016. Han är en glad, nyfiken och aktiv kille — och han råkar också ha en av världens sällsyntaste diagnoser: Glukos Galaktos Malabsorption.
De första åren var tuffa. Många läkare, många tester och väldigt lite svar. När vi äntligen fick diagnosen var det både en lättnad och en utmaning — för det finns nästan ingen information om hur man lever med GGM i vardagen.
Därför skapade vi den här sidan. För att dokumentera vad vi lär oss, dela recept som fungerar, och kanske nå ut till andra familjer i samma situation.
Vi som driver denna sidan heter Anders och Clara Trege. Vi har barnen Albin, som är född 2013, Alfred som är född 2016 samt Louie som är född 2020.
Anledningen till detta är att samla recept och information om vilken mat som Alfred kan äta så att det blir enklare att bjuda hem oss och för andra som har denna eller liknande sjukdomar att veta vad som fungerar och inte.
Är du en annan familj med GGM? Har du frågor eller vill dela erfarenheter? Hör gärna av dig!
Skicka mejl